截至目前（2024年）中国已有多款新冠疫苗获批附条件上市或紧急使用，主要包括以下几类

✅ 已获批上市的新冠疫苗（国家药监局批准）：

1. 国药集团中国生物北京公司灭活疫苗（BBIBP-CorV）

   • 2020年12月30日获批国内首个附条件上市新冠疫苗。
   • 后续获世卫组织（WHO）紧急使用授权（EUL），列入COVAX供应清单。

2. 科兴中维（Sinovac）灭活疫苗（CoronaVac）

   • 2021年2月5日获批附条件上市。
   • 同样获WHO紧急使用认证（2021年6月）。

3. 康希诺生物腺病毒载体疫苗（Ad5-nCoV，商品名：克威莎®）

   

   • 2021年2月25日获批附条件上市（国内首个单针接种疫苗）。
   • 2022年9月获批作为加强针用于序贯接种；后推出吸入用剂型（2022年9月获批，全球首个吸入式新冠疫苗）。

4. 智飞龙科马重组蛋白疫苗（ZF2001，CHO细胞表达RBD二聚体）

   • 2021年3月获批附条件上市（首个国产重组亚单位疫苗）。
   • 后续获批用于基础免疫及序贯加强。

5. 康泰生物灭活疫苗（KCONVAC）

   2021年5月获批紧急使用（后转为附条件上市）。

6. 医科院生物所（昆明所）灭活疫苗（COVID-19 inactivated vaccine（Vero cell））

   2021年7月获批紧急使用（后纳入附条件上市目录）。

📌 补充说明：

• 所有上述疫苗均已完成Ⅲ期临床试验并经国家药品监督管理局（NMPA）严格审评，符合安全、有效、质量可控要求。
• 自2022年起,随着疫情形势变化和病毒变异（如奥密克戎为主），国家持续推动“加强免疫”和“序贯加强”，并批准多款针对奥密克戎变异株的更新版疫苗（如二价mRNA/重组蛋白疫苗）进入临床或应急使用。
• 2023年12月,国家卫健委宣布：新冠疫苗接种已从“应接尽接”调整为“愿接尽接”，重点人群（老年人、基础疾病患者、医务人员等）仍被推荐及时接种含XBB等变异株成分的更新版疫苗。

⚠️ 注意：

• 截至2024年,无新冠疫苗获得“完全批准”（即取消附条件，转为正式注册证书），但多数已通过长期随访和真实世界数据验证，监管状态持续优化。
• 疫苗接种策略由国务院联防联控机制动态调整,最新信息建议查阅【国家卫健委官网】或【中国疾控中心（CDC）】权威发布。

如需了解某款疫苗的具体接种程序、适用人群、不良反应或国内外使用情况，欢迎告诉我，我可以为您详细说明。