截至2024年，中国已有多个新冠疫苗获批上市并纳入国家免疫规划。以下是主要获批疫苗及其关键信息（基于国家药品监督管理局（NMPA）和国务院联防联控机制公开信息整理）

✅ 已获批上市的国产新冠疫苗（截至2024年）：

1. 国药集团中国生物（北京生物/武汉生物）灭活疫苗

   • 类型：Vero细胞培养的全病毒灭活疫苗
   • 批准时间：2020年12月30日（北京生物首款获附条件批准上市）
   • 适用人群：3岁及以上人群（含老年人、基础疾病稳定者）
   • 接种程序：基础免疫2剂（间隔≥3周），后续可接种加强针（含针对奥密克戎变异株的更新版二价/三价灭活苗）

2. 科兴中维（克尔来福®）灭活疫苗

   

   • 批准时间：2021年2月5日附条件上市
   • 特点：广泛用于全球多国，国内持续更新（如2023年获批奥密克戎XBB变异株单价mRNA疫苗，但尚未大规模应用；其二价灭活苗已获批用于加强免疫）

3. 康希诺生物（克威莎®）腺病毒载体疫苗

   • 类型：5型腺病毒（Ad5）载体疫苗
   • 批准时间：2021年2月25日（国内首个获批的单剂次新冠疫苗）
   • 后续升级：2022年获批吸入用腺病毒载体疫苗（雾化吸入，作为加强针，可诱导黏膜免疫）

4. 智飞龙科马（重组蛋白疫苗，ZF2001）

   • 类型：重组RBD三聚体蛋白+氢氧化铝佐剂
   • 批准时间：2021年3月10日
   • 接种程序：3剂次（0、1、2月），对奥密克戎仍具一定保护力；2023年获批更新版（含XBB抗原成分）加强针

5. 神州细胞（SCTV01C）与万泰生物（鼻喷流感病毒载体疫苗）等新型疫苗

   • 神州细胞二价疫苗（Alpha + Delta原始株）于2022年获批；后续XBB变异株版本进入紧急使用授权（EUA）
   • 万泰鼻喷疫苗（基于流感病毒载体，表达新冠S蛋白）于2022年12月获批，为全球首个获批的鼻喷式新冠疫苗，适用于18岁以上人群加强免疫，具有黏膜免疫优势。

📌 重要说明：

• 自2023年起,国家卫健委将新冠疫苗接种策略转向“重点人群防护”，不再开展大规模全民接种，但老年人、慢性病患者、医务人员等高风险人群仍建议及时完成加强免疫。
• 疫苗接种信息可通过“健康中国”公众号、地方疾控中心或“预防接种服务APP”查询附近接种点及可选疫苗类型。
• 所有上市疫苗均经国家药监局严格审评,安全性与有效性数据符合国际标准（WHO EUL亦有多款中国疫苗列入紧急使用清单）。

如需了解当前（2024年）最新推荐疫苗种类、接种建议或特定人群（如孕妇、免疫功能低下者）注意事项，可提供具体需求，我可为您进一步梳理权威指南依据（如《新冠病毒疫苗接种技术指南（第一版）》2023年更新版）。

是否需要我帮您对比不同疫苗的保护效果、不良反应特点，或解读最新加强针政策？