🔹1.减毒活疫苗（Live Attenuated Vaccines,LAVs）进展最快、研究最深入

截至目前（2024年），非洲猪瘟（African Swine Fever, ASF）尚无商业化上市的、获国际权威机构（如OIE/WOAH、欧盟EMA、中国农业农村部）正式批准的商用疫苗，全球范围内仍没有安全、有效、可大规模应用的非洲猪瘟疫苗，但多个国家和研究机构已在候选疫苗研发方面取得重要进展，部分已进入临床试验或紧急使用评估阶段，以下是主要进展与代表性候选疫苗概述：

• ✅ 中国：HLJ/18-7GD（哈兽研团队）

  • 基于我国流行毒株ASFV HLJ/18，通过连续传代（>70代）及基因缺失（ΔI177L + ΔMGF360/505）获得。
  • 2021–2023年完成中试生产与多项田间试验（涉及数万头猪），显示良好免疫保护率（>90%）和安全性（无返强、无持续排毒）。
  • 状态：2023年提交农业农村部新兽药注册申请；2024年处于技术审评与扩大验证阶段，尚未获批上市，暂未开放商业化使用（仅限科研与应急评估）。

• ✅ 西班牙/美国合作：BA71ΔCD2v（或类似CD2v缺失株）

  • 缺失CD2v基因（影响病毒免疫逃逸与红细胞吸附），显著降低毒力。
  • 在实验条件下对同源毒株提供强保护,但存在个体差异性及潜在残余毒力风险，尚未通过长期生物安全评估。

• ⚠️ 挑战：减毒活疫苗普遍存在安全性顾虑（如毒力返强、持续感染、垂直传播、干扰血清学监测），限制其审批进程。

  

🔹 2. 亚单位疫苗（Subunit Vaccines）与病毒样颗粒（VLPs）

• 主要靶向关键抗原：p72（B646L）、p54（E183L）、p30（CP204L）、CD2v等。
• 中国、美国（USDA ARS）、韩国（KRIBB）等团队已构建多价重组蛋白/纳米颗粒疫苗（如p72+p54+p30+CD2v融合蛋白+新型佐剂）。
• ✅ 部分候选苗在小规模攻毒试验中达60–80%保护率，但保护效力和持久性仍低于LAVs，且成本高、需多次免疫。
• 尚未进入Ⅲ期临床试验。

🔹 3. 核酸疫苗（DNA/mRNA疫苗）

• 如中国农科院兰州兽医研究所开发的ASFV mRNA疫苗（编码p72+p54+p30等），动物试验显示诱导较强T细胞应答。
• 优势：设计灵活、无感染风险；劣势：体内递送效率低、热稳定性差、规模化生产难度大。
• 处于临床前研究阶段，距应用尚远。

🔹 4. 其他前沿方向

• 基因编辑猪（如敲除ASFV受体基因 RELA 或 CD163 相关通路）→ 提供先天抗性，属“非疫苗策略”，仍在模型验证中。
• 嵌合病毒（如用ASFV启动子驱动PRRSV载体表达ASF抗原）→ 探索中，安全性待评估。

⚠️ 重要提醒：

• ❌ 目前市面所谓“非洲猪瘟疫苗”均为非法产品，农业农村部多次通报查处假冒伪劣疫苗，使用可能引发疫情扩散或免疫失败。
• ✅ 合法防控仍以 生物安全为核心：严格引种检测、分区管理、消毒灭源、无害化处理、禁止饲喂餐厨废弃物等。
• 📌 中国农业农村部《非洲猪瘟疫情应急实施方案（2023年版）》明确：未经批准的ASF疫苗不得用于免疫接种。

✅ 建议养殖户/企业：

• 关注农业农村部官网及中国动物疫病预防控制中心（CNCAH）发布的权威信息；
• 疫苗进展动态可查阅WOAH（世界动物卫生组织）数据库、《Veterinary Research》《Emerging Microbes & Infections》等期刊；
• 所有免疫尝试须在省级以上兽医主管部门指导与备案下进行。

如需,我可为您提供：

• 主要候选疫苗的基因缺失位点对比表；
• 国内外在研疫苗临床试验进展时间线（2020–2024）；
• ASF疫苗免疫效果评价标准（攻毒剂量、保护率计算、抗体/细胞免疫指标）；
• 生物安全防控实操清单（含消毒剂选择、空栏期建议、人员车辆洗消流程）。

欢迎随时提出具体需求。