新冠疫苗的上市时间因国家、疫苗类型和监管审批进程而异。以下是主要新冠疫苗在全球及中国获批/紧急使用授权（EUA）的关键时间节点（以首次获批或紧急使用为准）

🔹 全球首批获批疫苗：

• 辉瑞-BioNTech（BNT162b2，mRNA疫苗）

  • 🇬🇧 英国：2020年12月2日（全球首个批准紧急使用的新冠疫苗）
  • 🇺🇸 美国FDA：2020年12月11日（EUA）
  • 🇪🇺 欧盟EMA：2020年12月21日（有条件上市许可）

• 莫德纳（mRNA-1273，mRNA疫苗）

  🇺🇸 美国FDA：2020年12月18日（EUA）

• 阿斯利康-牛津（ChAdOx1 nCoV-19，腺病毒载体疫苗）

  

  🇬🇧 英国：2020年12月30日（EUA）

🔹 中国首批获批疫苗：

• 国药集团北京生物（BBIBP-CorV，灭活疫苗）

  • 🇨🇳 中国国家药监局（NMPA）：2020年12月30日批准附条件上市（中国首个获批上市的新冠疫苗）。

• 科兴中维（克尔来福，CoronaVac，灭活疫苗）

  • 🇨🇳 NMPA：2021年2月5日批准附条件上市。

• 康希诺生物（Ad5-nCoV，腺病毒载体疫苗）

  • 🇨🇳 NMPA：2021年2月25日批准附条件上市（中国首个单针接种新冠疫苗）。

• 智飞龙科马（ZF2001，重组蛋白疫苗）

  • 🇨🇳 NMPA：2021年3月10日批准紧急使用；2022年3月1日获批附条件上市。

• 康泰生物（KCONVAC，灭活疫苗）

  • 🇨🇳 NMPA：2021年5月13日获批紧急使用；2022年2月获批附条件上市。

✅ 补充说明：

• “附条件上市”或“紧急使用授权”意味着在疫情紧急状态下，基于Ⅲ期临床试验中期数据等充分证据，在获益大于风险的前提下批准使用，后续仍需完成确证性研究。
• 截至2024年,中国已有多款疫苗纳入世卫组织（WHO）紧急使用清单（EUL），如国药北京生物（2021年5月7日）、科兴（2021年6月1日）、康希诺（2022年9月9日）等。
• 随着病毒变异（如奥密克戎），多款针对变异株的更新版疫苗（如二价mRNA疫苗、XBB.1.5单价疫苗）已于2022–2023年在欧美及中国陆续获批加强免疫使用。

如需了解某款具体疫苗（如“神州细胞SCTV01C”“丽珠V-01”“万泰鼻喷疫苗”）的最新进展或当前（2024年）国内推荐接种方案，我可为您进一步查询更新信息。