截至目前(2024年)中国已有多款新冠疫苗获批上市并纳入国家免疫规划。以下是主要获批疫苗类型及关键信息(依据国家药监局NMPA公开数据及国务院联防联控机制通报)
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2026年04月14日 14:25 2
代开
✅ 已获批的新冠疫苗(截至2024年中):
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灭活疫苗(3款)
- 国药集团北京生物(BBIBP-CorV)
- 国药集团武汉生物(WIBP-CorV)
- 科兴中维(克尔来福®,CoronaVac)
→ 均为附条件批准上市(2020年底—2021年初),后转为正式批准。
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腺病毒载体疫苗(1款)

- 康希诺生物(克威莎®,Ad5-nCoV)
→ 2021年2月获批附条件上市,2022年获扩展批准用于序贯加强免疫。
- 康希诺生物(克威莎®,Ad5-nCoV)
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重组蛋白疫苗(2款)
- 智飞龙科马(重组新型冠状病毒蛋白疫苗,ZF2001)
→ 2021年3月获批,采用CHO细胞表达RBD二聚体抗原。 - 丽珠单抗(V-01,重组融合蛋白疫苗)
→ 2022年9月获批,含RBD-Fc融合蛋白+佐剂。
- 智飞龙科马(重组新型冠状病毒蛋白疫苗,ZF2001)
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mRNA疫苗(1款)
- 复星医药/德国BioNTech合作(复必泰®,BNT162b2)
→ 2023年1月在中国港澳台地区获批;
→ 2023年12月,复必泰®二价疫苗(原始株+Omicron BA.4/5)获国家药监局批准在内地紧急使用(非常规上市,属“进口疫苗紧急使用”程序);
→ 目前内地尚未有国产mRNA疫苗完成III期临床并获正式上市批准(多家企业如斯微生物、艾博生物等处于III期阶段)。
- 复星医药/德国BioNTech合作(复必泰®,BNT162b2)
⚠️ 重要说明:
- 所有获批疫苗均经国家药监局严格审评,符合安全性、有效性和质量可控性要求;
- 疫苗接种策略已转向“重点人群加强免疫”,尤其推荐老年人、基础疾病患者、医务人员等接种含XBB变异株成分的更新版疫苗;
- 2023年起,多款针对奥密克戎(如XBB.1.5)的单价/双价疫苗陆续获批用于加强针(如神州细胞SCTV01C、石药集团mRNA疫苗SYS6006于2023年获批紧急使用)。
🔍 查询最新获批信息,建议访问:
→ 国家药品监督管理局官网(https://www.nmpa.gov.cn)
→ “药品查询”→“医疗器械/疫苗”栏目,或搜索“新型冠状病毒疫苗”审批结果。
如您想了解某款具体疫苗的适用人群、接种程序、不良反应或最新加强针政策,欢迎告诉我,我可为您提供详细、权威的解读。
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